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資料詳細・全項目

タイトル 岩波講座現代化学への入門
タイトルヨミ イワナミ/コウザ/ゲンダイ/カガク/エノ/ニュウモン
タイトル標目(ローマ字形) Iwanami/koza/gendai/kagaku/eno/nyumon
タイトル標目(全集典拠コード) 714865700000000
巻次 10
タイトル標目(部編名,巻次,回次,年次等の配列記号) 000010
タイトル標目(全集コード) 200844
多巻タイトル 天然有機化合物の合成戦略
多巻タイトルヨミ テンネン/ユウキ/カゴウブツ/ノ/ゴウセイ/センリャク
多巻ものの各巻のタイトル標目(ローマ字形) Tennen/yuki/kagobutsu/no/gosei/senryaku
形態に関する注記 付:本書で用いられる有機化学の記号や略号(1枚)
著者 岡崎/廉治‖[ほか]編集委員
著者ヨミ オカザキ,レンジ
著者標目(漢字形(西洋人以外の統一形)) 岡崎/廉治
著者標目(ローマ字形) Okazaki,Renji
記述形典拠コード 110003463750000
著者標目(統一形典拠コード) 110003463750000
多巻ものの各巻の著者標目(付記事項(生没年)) 1954〜
各巻の責任表示 鈴木/啓介‖著
多巻ものの各巻の著者標目(カタカナ形(統一形)) スズキ,ケイスケ
多巻ものの各巻の著者標目(漢字形(西洋人以外の統一形)) 鈴木/啓介
多巻ものの各巻の著者標目(ローマ字形) Suzuki,Keisuke
記述形典拠コード 110003113790000
多巻ものの各巻の著者標目(統一形典拠コード) 110003113790000
件名標目(漢字形) 化学
件名標目(カタカナ形) カガク
件名標目(ローマ字形) Kagaku
件名標目(典拠コード) 510535900000000
多巻ものの各巻の件名標目(漢字形) 有機合成
多巻ものの各巻の件名標目(カタカナ形) ユウキ/ゴウセイ
多巻ものの各巻の件名標目(ローマ字形) Yuki/gosei
多巻ものの各巻の件名標目(典拠コード) 511812600000000
出版者 岩波書店
出版者ヨミ イワナミ/ショテン
出版者・頒布者等標目(ローマ字形) Iwanami/Shoten
本体価格 ¥3800
内容紹介 有機金属錯体などの反応剤や保護基の進歩によって、近年飛躍的に発展した天然物合成の戦術を紹介する。さらに、逆合成解析を用いた論理的かつ効率的な合成計画法を、具体的な標的化合物を用いて解説する。
ジャンル名 自然科学(45)
ジャンル名(図書詳細) 化学(130040000000)
ISBN(13桁) 978-4-00-011040-2
ISBN(10桁) 978-4-00-011040-2
ISBN(13桁)に対応する出版年月 2007.11
ISBNに対応する出版年月 2007.11
TRCMARCNo. 07061680
Gコード 31987562
出版地,頒布地等 東京
出版年月,頒布年月等 2007.11
出版者・頒布者等標目(出版年月,頒布年月等(数字)) 200711
出版者・頒布者等標目(出版者コード) 0365
出版者典拠コード 310000160850000
ページ数等 15,322p
付録の数量 1枚
大きさ 23cm
刊行形態区分 全集(C)
NDC8版 430.8
NDC9版 430.8
図書記号
図書記号(単一標目指示) 551A01
巻冊記号 10
多巻ものの各巻の分類記号(多巻ものの各巻のNDC8版) 434
多巻ものの各巻の分類記号(多巻ものの各巻のNDC9版) 434
利用対象 大学生および大学院生(O)
書誌・年譜・年表 さらに学習するために:p299〜301
『週刊新刊全点案内』号数 1549
配本回数 全18巻16配
新継続コード 200844
テキストの言語 日本語(jpn)
出版国コード 日本国(JP)
索引フラグ 1
データレベル 確定(F)
更新レベル 0003
MARC種別 新刊流通図書掲載(A)
周辺ファイルの種類 目次情報ファイル有(D)
最終更新日付 20100521
一般的処理データ 20071130 2007 JPN
レコード作成機関(国名コード) JP
レコード作成機関(レコード作成機関名) TRC
レコード作成機関(レコード提供年月日) 20071130
レコード作成機関(目録規則) NCR1987
レコード作成機関(システムコード) trcmarc
和洋区分 和書(0)

内容細目

第1階層目次タイトル 1 天然物/非天然物合成のすすめ:なぜ天然物合成なのか?
第2階層目次タイトル 1.1 はじめに:有機合成はナノメートルの組み木遊び
第2階層目次タイトル 1.2 歴史をたどる
第2階層目次タイトル 1.3 天然物/非天然物合成のすすめ:精密有機合成
第2階層目次タイトル 1.4 天然物の全合成の実益
第2階層目次タイトル 1.5 合成を困難にする要素
第2階層目次タイトル 1.6 多段階合成の論理
第2階層目次タイトル 1.7 有機合成反応の進歩:心強い味方
第1階層目次タイトル 2 多段階合成と逆合成解析
第2階層目次タイトル 2.1 はじめに
第2階層目次タイトル 2.2 炭素骨格に関する逆合成
第2階層目次タイトル 2.3 官能基の整備
第1階層目次タイトル 3 C=C結合,C=C結合を含む化合物をつくる
第2階層目次タイトル 3.1 C=C結合,C=C結合を含むさまざまな天然有機化合物
第2階層目次タイトル 3.2 C=C結合やC=C結合の周辺は結合形成のチャンス
第2階層目次タイトル 3.3 アセチリドやビニル金属を用いる合成
第2階層目次タイトル 3.4 アリル位の反応性を活かした結合形成
第2階層目次タイトル 3.5 カルボニル化合物からの合成 1
第2階層目次タイトル 3.6 カルボニル化合物からの合成 2:還元的カップリング
第2階層目次タイトル 3.7 転位反応や脱離反応を用いる
第2階層目次タイトル 3.8 三置換オレフィンの立体選択的構築:かつての智恵のみせどころ
第2階層目次タイトル 3.9 遷移金属からの贈りもの 1
第1階層目次タイトル 4 炭素環モチーフ
第2階層目次タイトル 4.1 さまざまな環状化合物
第2階層目次タイトル 4.2 環を作ろう:閉環反応と環形成反応
第2階層目次タイトル 4.3 2環式化合物を作ろう
第2階層目次タイトル 4.4 ステロイドの合成
第2階層目次タイトル 4.5 分子内付加環化反応
第2階層目次タイトル 4.6 連続結合形成による多環式化合物の合成
第2階層目次タイトル 4.7 環拡大アプローチ
第2階層目次タイトル 4.8 架橋化合物
第2階層目次タイトル 4.9 遷移金属からの贈りもの 2
第1階層目次タイトル 5 立体制御法の進歩による合成戦略の変化
第2階層目次タイトル 5.1 exo‐ブレビコミンの合成:立体制御の4つのやり方
第2階層目次タイトル 5.2 スピノアセタールとアノマー効果
第2階層目次タイトル 5.3 分子内の対称性を活かした合成戦略
第1階層目次タイトル 6 プロスタグランジン
第2階層目次タイトル 6.1 プロスタグランジン(PG)
第2階層目次タイトル 6.2 Coreyラクトン
第2階層目次タイトル 6.3 C15位問題と遠隔立体制御
第2階層目次タイトル 6.4 Coreyラクトンの合成:ビシクロ<2.2.1>経路
第2階層目次タイトル 6.5 Coreyラクトンのさまざまな合成法
第2階層目次タイトル 6.6 Coreyラクトンの不斉合成
第2階層目次タイトル 6.7 直登ルート:三成分連結法
第1階層目次タイトル 7 総合的な合成戦略
第2階層目次タイトル 7.1 逆合成のこつ
第2階層目次タイトル 7.2 結合切断のきっかけを探そう
第2階層目次タイトル 7.3 保護基のはなし
第2階層目次タイトル 7.4 エピローグ